Choroba i zespół Cushinga to zmiany kliniczne związane z przewlekle występującym podwyższonym stężeniem kortyzolu w surowicy krwi. Najczęstszą przyczyną choroby jest długotrwałe podawanie glikokortykosteroidów.
Podstawowe objawy schorzenia to;
Do innych przyczyn należy guz przysadki wydzielający ACTH, ektopowe wytwarzanie ACTH (np. rak owsianokomórkowy płuca), gruczolak nadnercza, rak nadnercza, przerost makro-mikroguzkowy.
Predyspozycje do wystąpienia choroby zwiększa każda choroba wymagająca długotrwałego leczenia glikokortykosteroidami, guz przysadki, guz nadnercza, guz wydzielający neuromediator.
W celu zdiagnozowania pacjenta wykonuje się następujące badania laboratoryjne;
Chorobie mogą towarzyszyć zmiany patologiczne takie jak zeszkliwienie komórek zasadochłonnych, zaniki mięśni, stwardnienie nerek, kortykotropowy guz przysadki, guz wydzielający ektopowo ACTH, gruczolak lub rak nadnerczy, rozrost drobno- lub wielkoguzkowy.
Dieta chorego powinna zawierać odpowiednią ilość potasu, oraz powinna być dietą wysokobiałkową.
Chory powinien pamiętać o systematycznym stosowaniu leków, odpowiedniej diecie, aktywności fizycznej, wczesnym leczeniu infekcji, codziennym ważeniu się. A także powinien zapobiegać labilności emocjonalnej.
Profilaktyka choroby obejmuje, w miarę możliwości, unikanie nadmiernego leczenia kortykosteroidami, nauczenie pacjenta radzenia sobie z leczeniem przez całe życie.
W powikłaniach choroby może dojść do osteoporozy, zwiększonej podatności na zakażenia, hirsutyzmu oraz przerzutów guzów złośliwych.